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1.
Einstein (Sao Paulo) ; 15(2): 212-219, 2017.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-28767921

RESUMO

OBJECTIVE: To determine and compare hospitalization costs of bacterial community-acquired pneumonia cases via different costing methods under the Brazilian Public Unified Health System perspective. METHODS: Cost-of-illness study based on primary data collected from a sample of 59 children aged between 28 days and 35 months and hospitalized due to bacterial pneumonia. Direct medical and non-medical costs were considered and three costing methods employed: micro-costing based on medical record review, micro-costing based on therapeutic guidelines and gross-costing based on the Brazilian Public Unified Health System reimbursement rates. Costs estimates obtained via different methods were compared using the Friedman test. RESULTS: Cost estimates of inpatient cases of severe pneumonia amounted to R$ 780,70/$Int. 858.7 (medical record review), R$ 641,90/$Int. 706.90 (therapeutic guidelines) and R$ 594,80/$Int. 654.28 (Brazilian Public Unified Health System reimbursement rates). Costs estimated via micro-costing (medical record review or therapeutic guidelines) did not differ significantly (p=0.405), while estimates based on reimbursement rates were significantly lower compared to estimates based on therapeutic guidelines (p<0.001) or record review (p=0.006). CONCLUSION: Brazilian Public Unified Health System costs estimated via different costing methods differ significantly, with gross-costing yielding lower cost estimates. Given costs estimated by different micro-costing methods are similar and costing methods based on therapeutic guidelines are easier to apply and less expensive, this method may be a valuable alternative for estimation of hospitalization costs of bacterial community-acquired pneumonia in children. OBJETIVO: Determinar e comparar custos hospitalares no tratamento da pneumonia bacteriana adquirida na comunidade por diferentes metodologias de custeio, na perspectiva do Sistema Único de Saúde. MÉTODOS: Estudo de custo, com coleta de dados primários de uma amostra de 59 crianças com 28 dias a 35 meses de idade hospitalizadas por pneumonia bacteriana. Foram considerados custos diretos médicos e não médicos. Três metodologias de custeio foram utilizadas: microcusteio por revisão de prontuários, microcusteio considerando diretriz terapêutica e macrocusteio por ressarcimento do Sistema Único de Saúde. Os custos estimados pelas diferentes metodologias foram comparados utilizando o teste de Friedman. RESULTADOS: Os custos hospitalares de crianças com pneumonia grave foram R$ 780,70 ($Int. 858.7) por revisão de prontuários, R$ 641,90 ($Int. 706.90) por diretriz terapêutica e R$ 594,80 ($Int. 654.28) por ressarcimento do Sistema Único de Saúde, respectivamente. A utilização de metodologias de microcusteio (revisão de prontuários e diretriz) resultou em estimativas de custos equivalentes (p=0,405), enquanto o custo estimado por ressarcimento foi significativamente menor do que aqueles estimados por diretriz (p<0,001) e por revisão de prontuário (p=0,006), sendo, assim, significativamente diferentes. CONCLUSÃO: Na perspectiva do Sistema Único de Saúde, existe diferença significativa nos custos estimados quando se utilizam diferentes metodologias, sendo a estimativa por ressarcimento a que resulta em valores menores. Considerando que não há diferença nos valores de custos estimados por diferentes metodologias de microcusteio, a metodologia de custeio por diretriz, de mais fácil e rápida execução, é uma alternativa válida para estimativa de custos de hospitalização por pneumonias bacterianas em crianças.


Assuntos
Custos de Cuidados de Saúde/normas , Hospitalização/economia , Programas Nacionais de Saúde/economia , Pneumonia Bacteriana/terapia , Brasil , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Tempo de Internação/economia , Masculino , Prontuários Médicos/economia , Mecanismo de Reembolso/economia
2.
BMC Infect Dis ; 13: 572, 2013 Dec 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24308773

RESUMO

BACKGROUND: Nasal colonization with coagulase-negative Staphylococcus (CoNS) has been described as a risk factor for subsequent systemic infection. In this study, we evaluated the genetic profile of CoNS isolates colonizing the nares of children admitted to a neonatal intensive care unit (NICU). METHODS: We assessed CoNS carriage at admittance and discharge among newborns admitted to a NICU from July 2007 through May 2008 in one of the major municipalities of Brazil. Isolates were screened on mannitol salt agar and tryptic soy broth and tested for susceptibility to antimicrobials using the disc diffusion method. Polymerase chain reaction (PCR) was used to determine the species, the presence of the mecA gene, and to perform SCCmec typing. S. epidermidis and S. haemolyticus isolated from the same child at both admission and discharge were characterized by PFGE. RESULTS: Among 429 neonates admitted to the NICU, 392 (91.4%) had nasal swabs collected at both admission and discharge. The incidence of CoNS during the hospitalization period was 55.9% (95% confidence interval [CI]: 50.9-60.7). The most frequently isolated species were S. haemolyticus (38.3%) and S.epidermidis (38.0%). Multidrug resistance (MDR) was detected in 2.2% and 29.9% of the CoNS isolates, respectively at admittance and discharge (p = 0.053). The mecA gene was more prevalent among strains isolated at discharge (83.6%) than those isolated at admission (60%); overall, SCCmec type I was isolated most frequently. The length of hospitalization was associated with colonization by MDR isolates (p < 0.005). Great genetic diversity was observed among S. epidermidis and S. haemolyticus. CONCLUSIONS: NICU represents an environment of risk for colonization by MDR CoNS. Neonates admitted to the NICU can become a reservoir of CoNS strains with the potential to spread MDR strains into the community.


Assuntos
Unidades de Terapia Intensiva , Infecções Estafilocócicas/epidemiologia , Staphylococcus/genética , Staphylococcus/isolamento & purificação , Antibacterianos/farmacologia , Proteínas de Bactérias/genética , Proteínas de Bactérias/metabolismo , Técnicas de Tipagem Bacteriana , Brasil/epidemiologia , Coagulase/genética , Coagulase/metabolismo , Farmacorresistência Bacteriana , Feminino , Hospitalização , Humanos , Recém-Nascido , Unidades de Terapia Intensiva/estatística & dados numéricos , Masculino , Testes de Sensibilidade Microbiana , Epidemiologia Molecular , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Staphylococcus/classificação , Staphylococcus/enzimologia
3.
Clin Lymphoma Myeloma ; 7(5): 364-8, 2007 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17562247

RESUMO

BACKGROUND: Hodgkin lymphoma is considered a common type of non-AIDS defining tumor among patients infected with HIV, commonly presenting as a widespread disease and with different pathologic features compared with Hodgkin lymphoma in the general population. Despite that, the best treatment option is undefined. PATIENTS AND METHODS: The authors present a retrospective study of 31 patients with Hodgkin lymphoma-HIV attended at 3 Brazilian centers, 2 of them considered reference centers for HIV treatment. Chemotherapy schemes used were ABVD (doxorubicin/bleomycin/vinblastine/dacarbazine) or hybrid MOPP-ABV (mechlorethamine/vincristine/procarbazine/prednisone-doxorubicin/bleomycin/vinblastine), with prophylactic granulocyte colony-stimulating factor. RESULTS: Treatment response could be evaluated in 22 patients (70.9%) who completed initial treatment: 20 (91%) reached complete remission, 1 had partial remission, and 1 did not exhibit a response. The overall response rate was 95.5% (95% confidence interval, 91.2%-99.8%). After a median follow-up of 3 years, the overall survival (OS) rate among all patients was 80.3%; median OS was not reached. On univariate analysis, only CD4 cell count at diagnosis was significantly related to survival. CONCLUSION: This retrospective study shows that for patients with Hodgkin lymphoma development in the HIV setting in these 3 Brazilian centers, there was high complete remission and satisfactory OS rates, comparable with results found for Hodgkin lymphoma in patients without HIV.


Assuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Doença de Hodgkin/tratamento farmacológico , Linfoma Relacionado a AIDS/tratamento farmacológico , Adulto , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/estatística & dados numéricos , Bleomicina/administração & dosagem , Brasil/epidemiologia , Comorbidade , Dacarbazina/administração & dosagem , Doxorrubicina/administração & dosagem , Feminino , Seguimentos , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/administração & dosagem , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/efeitos adversos , Infecções por HIV/epidemiologia , Doença de Hodgkin/diagnóstico , Doença de Hodgkin/epidemiologia , Humanos , Linfoma Relacionado a AIDS/diagnóstico , Linfoma Relacionado a AIDS/epidemiologia , Masculino , Mecloretamina/administração & dosagem , Pessoa de Meia-Idade , Estadiamento de Neoplasias , Prednisona/administração & dosagem , Procarbazina/administração & dosagem , Indução de Remissão , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Taxa de Sobrevida , Resultado do Tratamento , Vimblastina/administração & dosagem , Vincristina/administração & dosagem
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